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Mentions Obligatoires – CANULE BIONUTRILIFT®

DESCRIPTION

BIONUTRILIFT CANNULAS® sont des kits d’injection stériles et à usage unique contenant une aiguille tranchante dans son capuchon protecteur et une aiguille à bout rond (micro-canule) dans son capuchon protecteur.

 

INDICATIONS

Les micro-canules BIONUTRILIFT sont des aiguilles stériles hypodermiques à bout rond, à usage unique, destinées à combler les rides, redonner du volume ou redessiner les contours du visage par injection, principalement dans l’hypoderme, en sous-cutané ou en supra-périosté. Les micro-canules BIONUTRILIFT sont utilisables dans la plupart des cas cliniques et avec tous les types de produits de comblement à usage esthétique approuvés par la législation locale en vigueur. Elles permettent de traiter le visage dans sa globalité, avec une rétention naturelle en utilisant très peu de points d’insertion (généralement 2 à 4) de chaque côté.

 

PRECAUTIONS D’EMPLOI

Ce dispositif médical doit être utilisé uniquement par des médecins et/ou professionnels de santé habilités selon la législation locale en vigueur et formés aux techniques d’injection. La technique, la méthode et les produits utilisés dépendent de l’expérience et sont laissés à la discrétion du médecin de manière à assurer les meilleurs résultats cliniques. Le patient sera examiné soigneusement et informé des indications, du type de traitement esthétique envisagé, des précautions à prendre, des effets indésirables potentiels et des résultats attendus. La procédure doit respecter des conditions d’asepsie rigoureuses : hygiène des mains et protection des sites d’injection. Les utilisateurs doivent manipuler les aiguilles avec précaution afin d’éviter toute blessure par piqûre, pouvant causer la transmission de maladies infectieuses. Les micro-canules sont des dispositifs fragiles, à manipuler avec délicatesse. Tout endommagement ou écrasement de leur extrémité peut entraîner jusqu’à leur rupture. Eviter d’exercer des mouvements brusques ou de forcer en cas de résistance. Ne pas utiliser si le produit ou le sachet paraissent endommagés.

Pour un usage unique – Contenu fourni stérile – Ne pas réutiliser, retraiter ou restériliser. La réutilisation, le retraitement ou la restérilisation peuvent compromettre l’intégrité structurelle du dispositif et/ou conduire à une défaillance du dispositif, pouvant entraîner une lésion ou une maladie du patient. La réutilisation, le retraitement ou la restérilisation risquent également de générer une contamination du dispositif et/ou de causer une infection ou une infection croisée chez le patient, y compris notamment, la transmission de maladies infectieuses d’un patient à l’autre. La contamination du dispositif peut entraîner une lésion ou une maladie du patient. Tout dispositif utilisé ou entamé doit être détruit conformément aux réglementations locales ou nationales concernant l’élimination des déchets hospitaliers.

 

EFFETS INDESIRABLES

L’utilisation d’un dispositif médical peut entraîner des effets indésirables. Vous pouvez accéder à la liste complète dans l’onglet EFFETS INDESIRABLES.

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