Les médecins doivent informer le patient des effets indésirables et/ou incompatibilités potentiellement associés à l’implantation de M-HA^® 18, qui peuvent apparaître immédiatement ou ultérieurement. Les réactions et effets indésirables suivants ont été observés avec le dispositif ou des produits similaires : Infections bactériennes ; Saignement pendant et après l’injection ; Œdème ; Erythème sans gonflement disparaissant en une semaine ou, dans des cas extrêmes, au bout de 2 mois maximum ; Granulome ; Hypersensibilité au hyaluronate de sodium ; Hématome ; Indurations ou nodules au site d’injection ; Inflammation pouvant être associée à des démangeaisons et une sensibilité a la pression pendant une semaine maximum après l’injection ; Douleur pendant l’injection ; Papules ; Gonflement des canaux lacrymaux ; Douleur transitoire ou décoloration au site d’injection.

Les patients doivent informer leur médecin dès que possible de toute réaction inflammatoire persistant plus d’une semaine ou de l’apparition de tout autre effet secondaire. Le médecin doit traiter ces effets secondaires de manière appropriée. Tout effet indésirable associé à l’injection du dispositif doit être rapporté au distributeur et/ou au fabricant.